Obelisc N HPLC-Säulen mit Liquid Separation Cell Technologie
Obelisc N besitzt sehr polare Eigenschaften und ist damit gut geeignet für polare und geladene Analyten. Im Ionenaustausch Modus findet eine Wechselwirkung geladener Analyte mit entgegen gesetzt geladenen Gruppen auf der stationären Phase statt.
Bei der Obelisc N Phase treten sowohl positiv als auch negativ geladene Gruppen mit positiv oder negativ geladenen Gruppen in Wechselwirkung.
Beim traditionellen HILIC Modus interagiert ein geladener oder neutraler polarer Analyt mit einer Wasserschicht auf der polaren stationären Phasenoberfläche. Auf der Obelisc N werden die Ladungen getrennt und sind unabhängig von einander zugänglich, was zu einer unterschiedlichen Selektivität im Vergleich zu traditioneller HILIC und Kieselgel Säulen resultiert.
Vergleich von Obelisc N, einer SeQuant HILIC Säule und underivatisiertem Kieselgel
Die Zusammensetzung der mobilen Phase verändert die Konformation der langen hydrophilen Ketten. Dies beeinflusst die Eigenschaften der Liquid Separation Zelle und verändert die Selektivität der Trennungen. Folgende Abbildung zeigt den Effekt der Pufferkonzentration auf die Trennung von isomeren Aminobutansäuren. Lediglich durch Veränderung der Pufferkonzentration wird diese schwierig aufzulösende Mischung mit Basislinie getrennt
Trennung von alpha, beta und gamma-Aminobutansäuren
Typische Mobile Phasen mit Obelisc N Säulen verwenden Acetonitril, Wasser und die MS kompatiblen Puffern Ammoniumformiat (ph 3) und Ammoniumacetat (pH 5). Wenn es notwendig ist, bei niedrigem UV-Bereich (<220 nm) zu detektieren, wird Phosphatpuffer empfohlen.
Weitere Beispiele:
Zur Abbildung: Effekt von pH und organischem Anteil in der mobilen Phase auf die Trennung von Zuckern, Aminosäuren und Carbonsäuren
Zur Abbildung: Analytik von Melamin
Zur Abbildung: Zuckertrennung im HILIC Modus
Zur Abbildung: Trennung polarer Glyphosat Reaktions-Zwischenprodukte
Zur Abbildung: Trennung von Nukleobasen und Nukleosiden, die Selektivität kann durch den pH der mobilen Phase abgestimmt werden, bei pH 5 werden die Peaks 2 und 3 aufgelöst, bei pH 4 ist dies nicht der Fall.
Zur Abbildung: Ionenchromatographische Trennung von Anionen und Kationen mit ELSD Detektion
Zur Abbildung: Analytik von Melamin
Zur Abbildung: Zuckertrennung im HILIC Modus
Zur Abbildung: Trennung polarer Glyphosat Reaktions-Zwischenprodukte
Zur Abbildung: Trennung von Nukleobasen und Nukleosiden, die Selektivität kann durch den pH der mobilen Phase abgestimmt werden, bei pH 5 werden die Peaks 2 und 3 aufgelöst, bei pH 4 ist dies nicht der Fall.
Zur Abbildung: Ionenchromatographische Trennung von Anionen und Kationen mit ELSD Detektion
